FAQ

БРУФЕН® сироп 100 мг/5 мл.

5 мл сиропу містять ібупрофену 100 мг¹.

БРУФЕН® РАПІД 400 мг у формі капсул.

Одна капсула м’яка містить ібупрофену 400 мг².

БРУФЕН® сироп 100 мг/5 мл призначений для перорального прийому та короткотривалого застосування у дорослих і дітей з масою тіла від 7 кг. Препарат можна застосовувати натще – для швидкого досягнення дії препарату. Пацієнтам, які страждають на захворювання шлунково-кишкового тракту, препарат слід приймати під час їди. Сироп можна застосовувати, використовуючи мірний шприц, що знаходиться в упаковці разом з препаратом¹.

Без консультації лікаря препарат можна застосовувати не більше 3 діб. Якщо у дітей віком від 6 місяців та підлітків симптоми зберігаються більше 3 днів від початку лікування або посилюються, слід звернутися до лікаря¹.

Доза ібупрофену залежить від віку та маси тіла пацієнта.

БРУФЕН® РАПІД 400 мг у формі капсул призначений для перорального застосування у дорослих і дітей . Тільки для короткотривалого застосування. Капсули слід приймати переважно під час або після прийому їжі, не розжовувати та запивати водою².

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально, залежно від перебігу захворювання та стану хворого².

Разова доза для дітей віком від 12 років з масою тіла > 40 кг і дорослих становить 1 капсулу (400 мг ібупрофену). У разі необхідності можна застосовувати по 1 капсулі кожні 6 годин. Максимальна добова доза складає 1200 мг(3 капсули на добу)².

Протипоказання до застосування лікарського засобу БРУФЕН® сироп, 100 мг/5 мл¹:

• Відома гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату.
• Наявність в анамнезі реакцій гіперчутливості (таких як бронхіальна астма, риніт, ангіоневротичний набряк або кропив’янка) у відповідь на застосування ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ).
• Підвищена схильність до кровотечі або активна кровотеча.
• Активна чи в анамнезі рецидивна виразкова хвороба або шлунково-кишкова кровотеча (2 або більше епізоди підтвердженого утворення виразки або кровотечі).
• Шлунково-кишкова кровотеча або перфорація в анамнезі, пов’язані з прийомом НПЗЗ.
• Тяжка серцева недостатність (IV функціональний клас за критеріями Нью-Йоркської асоціації серця (NYHA)).
• Тяжка печінкова недостатність.
• Тяжка ниркова недостатність  (клубочкова фільтрація ˂ 30 мл/хв).
• Тяжке зневоднення (спричинене блюванням, діареєю або недостатнім споживанням рідини).
• Третій триместр вагітності.
• Цереброваскулярні або інші кровотечі.
• Порушення кровотворення або згортання крові.
• Спадкова непереносимість фруктози.

Протипоказання до застосування лікарського засобу БРУФЕН® РАПІД 400 мг у формі капсул²:

• Підвищена чутливість до ібупрофену або до будь-якого з компонентів препарату.
• Реакції гіперчутливості (наприклад бронхіальна астма, риніт, ангіоневротичний набряк або кропив’янка), які спостерігалися раніше після застосування ібупрофену, ацетилсаліцилової кислоти (аспірину) або інших  НПЗЗ*.
• Виразкова хвороба шлунка/кровотеча в активній формі або рецидиви в анамнезі (два і більше виражених епізоди  виразкової хвороби чи кровотечі).
• Шлунково-кишкова кровотеча або перфорація, пов’язана  із  застосуванням  НПЗЗ*, в анамнезі.
• Тяжке порушення функції печінки, тяжке порушення функції нирок, тяжка серцева недостатність (клас IV за класифікацією NYHA).
• Останній триместр вагітності.
• Цереброваскулярні або інші кровотечі в активній фазі.
• Геморагічний діатез або порушення згортання крові.
• Порушення кровотворення нез’ясованої етіології.
• Тяжке зневоднення (спричинене блюванням, діареєю або недостатнім вживанням рідини).
• Маса тіла пацієнта менше 40 кг або вік пацієнта до 12 років.

*Нестероїдні протизапальні засоби

Лікарські засоби рекомендується запивати водою¹.

Для БРУФЕН® сироп, 100 мг/5 мл немає особливих рекомендацій щодо того, чи  потрібно запивати препарат².

БРУФЕН® РАПІД 400 мг у формі капсул, слід запивати водою³.

При механічному або інфекційному пошкодженні тканин в організмі розвивається запальний процес. І в кров у великій кількості починає надходити арахідонова кислота. При її взаємодії з ферментом циклооксигеназою (ЦОГ-1 та ЦОГ-2) відбувається утворення медіаторів запалення — простагландинів. Саме вони відповідальні за виникнення больового синдрому¹.

Роль ібупрофену у складі БРУФЕН® — «відключити» вищеописаний процес і запобігти утворенню простагландинів¹.

Гострий біль — це раптовий біль, який триває менше 6 місяців. Зазвичай можна визначити точну причину болю, наприклад: перелом, опік чи поріз. У деяких випадках гострий біль має легкий характер і він нетривалий. В інших випадках він може бути більш інтенсивним і тривалим¹.

Хронічний біль — це постійний біль, який триває понад 6 місяців. Хронічний біль може зустрічатися при: деяких видах головного болю, болю при артриті та онкологічних захворюваннях, нейропатичному болю, болю в спині та фіброміалгіях. Тому варіанти лікування хронічного болю можуть значно відрізнятись: від застосування місцевого анальгетика до хірургічного втручання¹.

Застосування безрецептурних протизапальних препаратів може значно зменшити біль та покращити якість життя¹.

Варто звернутися до лікаря, якщо спостерігаються¹:

• Погане самопочуття протягом тривалого періоду
• Труднощі при виконанні рутинних завдань
• Проблеми зі сном через біль
• Надмірне застосування препаратів, які призначив лікар

БРУФЕН® сироп, 100 мг/5 мл

виготовляється в Італії (Аббві С.р.л., Італія/AbbVie S.r.l., Italy)¹

БРУФЕН® РАПІД 400 мг у формі капсул

виготовляється в Індії (Гелтек Прайвет Лімітед, Індія /Geltec Private Limited, India)²